index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

225

Références bibliographiques

531

Mots-clés

Gene Expression Regulation Muscular Dystrophy Transfection/methods MiRNA Antigens Human pluripotent stem cells Activin Receptors Genome Alternative splicing Animals DLK1-DIO3 Neurons Induced pluripotent stem cells Golgi apparatus Reporter Inbred C57BL Genetic Loci Chromothripsis Transcriptomics Micronuclei Lentivirus/genetics Muscular dystrophy Myotonic dystrophy type 1 Gene Transfer Techniques Humans Viral Myopathy Protein Tyrosine Phosphatases Disease Models DMD Myotubular myopathy Cell Line Chromosomal instability Splicing Genetic Therapy/methods Genome editing Cellules souches embryonnaires humaines Duchenne muscular dystrophy Aequorin Dependovirus/genetics/immunology Pluripotent stem cells Phenotype Myotonic dystrophy Knockout Stem cell Transduction Genes Retinitis pigmentosa Lentiviral vector Child Muscle disease Mutation Female Pathological modeling Genetic Therapy Polymorphism Gene therapy Animal AAV Thérapie cellulaire Astrocytes Virus Integration Immunology Thérapie génique Aging CRISPR/Cas9 Cell Proliferation Male Dystrophin Mice Myopathies HEK293 Cells Inbred mdx Genotoxicity Metabolism Mitochondria Receptors Animal models Adult Calcium Dependovirus/genetics Progeria Human RNA biology Canine CRISPR-Cas9 Preschool Genetic Vectors FKRP Spinal cord Dosage Genetic Adeno-associated virus Duchenne Muscular Dystrophy Age-related macular degeneration Muscle Liver Cell therapy Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Astrocyte